Prema podacima preduzeća
Taconic Biosciences, samo 12% kandidata za lekove koji uđu u fazu kliničkog ispitivanja dobijaju odobrenje od strane regulatornih tela. Kao najduža i najskuplja faza procesa pravljenja lekova, klinička ispitivanja uključuju više faza testiranja na ljudima, a svaka faza obuhvata stotine ili hiljade učesnika.
Tradicionalni linearni proces randomizovanih kontrolisanih ispitivanja (RCT) se nije promenio decenijama. Nedostaje mu fleksibilnost, brzina i analitička moć potrebna za uspeh modela precizne medicine. Preduzeća se muče da pronađu odgovarajuće učesnike, da ne pominjemo njihovo efikasno zapošljavanje, zadržavanje i upravljanje njima. Ova neefikasnost procesa u velikoj meri doprinosi rastućim troškovima otkrivanja i razvoja lekova, kao i niskim stopama odobravanja. To takođe ometa inovacije.
Farmaceutska preduzeća mogu da koriste prediktivne AI modele tokom faze kliničkog ispitivanja u razvoju lekova, od dizajna do analize podataka, kako bi pomogla:
- Identifikuju odgovarajuće pacijente traženjem javno dostupnog sadržaja.
- Procene performanse lokacije za ispitivanje u realnom vremenu.
- Automatizuju deljenje podataka na svim platformama.
- Obezbede podatke za konačne izveštaje.
Objedinjavanje algoritama sa efikasnom tehnološkom infrastrukturom osigurava da se konstantni tok kliničkih podataka efikasno čisti, agregira, skladišti i da se njime efikasno upravlja. Zbog toga istraživači mogu bolje da razumeju bezbednost i efikasnost leka bez potrebe da ručno upoređuju i analiziraju ogromne skupove podataka koje generišu ispitivanja.