Volgens
Taconic Biosciences, wordt slechts 12% van de medicijnkandidaten die de klinische proeffase ingaan goedgekeurd door regelgevende instanties. Klinische studies zijn de langste en duurste fase van medicijnontwikkeling en omvatten meerdere fasen van menselijke tests, waarbij elke fase uit honderdduizenden deelnemers bestaat.
Het traditionele lineaire proces van gerandomiseerde gecontroleerde proeven (RCT's) is al tientallen jaren niet veranderd. Het mist de flexibiliteit, snelheid en analytische kracht die nodig zijn voor het precisiegeneeskundemodel om te gedijen. Bedrijven vinden het moeilijk de juiste deelnemers te vinden, laat staan ze effectief te werven, behouden en beheren. Deze procesinefficiëntie draagt in grote mate bij aan de stijgende kosten van medicijnontdekking en -ontwikkeling, evenals aan lage goedkeuringspercentages. Het belemmert ook innovatie.
Farmaceutische bedrijven kunnen voorspellende AI-modellen gebruiken in de gehele klinische-studiefase van medicijnontwikkeling, van ontwerp helemaal tot aan gegevensanalyse, om te helpen:
- Geschikte patiënten te identificeren door openbaar beschikbare inhoud te mijnen.
- De prestaties van de studiesite in realtime te evalueren.
- Het delen van gegevens op verschillende platforms te automatiseren.
- Gegevens te leveren voor definitieve rapporten.
Door algoritmen te koppelen aan effectieve technische infrastructuur, wordt verzekerd dat de voortdurende stroom van klinische gegevens effectief wordt opgeschoond, samengevoegd, opgeslagen en beheerd. Onderzoekers kunnen daardoor de veiligheid en doeltreffendheid van het medicijn beter begrijpen zonder de enorme gegevensverzamelingen handmatig te hoeven ordenen en analyseren die worden gegenereerd door studies.