Vastavalt ettevõtte
Taconic Biosciences andmetele saavad reguleerivatelt asutustelt heakskiidu vaid 12% ravimikandidaatidest, mis jõuavad kliiniliste uuringute etappi. Ravimite väljatöötamise kõige pikem ja kulukam etapp on kliinilised uuringud, mis hõlmavad mitut inimuuringute faasi, kusjuures igaühes osaleb sadu või tuhandeid inimesi.
Tavapärane randomiseeritud võrdlusuuringuid hõlmav lineaarne protsess on kasutusel olnud juba aastakümneid. See ei ole aga piisavalt paindlik ega kiire, samuti ei taga see analüüsivõimsust, mis on vajalik täppismeditsiini mudeli arenguks. Ettevõtetel on raske leida õigeid osalejaid, rääkimata nende värbamisest, hoidmisest ja tõhusast juhtimisest. Kuna protsess ei ole tõhus, muutub ravimite leiutamine ja väljatöötamine aina kulukamaks, kuid heakskiitmise määr aina madalamaks. Samuti takistab see innovatsiooni.
Ravimiettevõtted saavad ravimi väljatöötamise kliiniliste uuringute etapis kasutada prognoosiva tehisintellekti mudeleid nii kavandamisel kui ka andmeanalüüsiks, et aidata:
- teha kindlaks sobivad patsiendid, kaevandades avalikult kättesaadavat sisu;
- hinnata uuringukoha tulemuslikkust reaalajas;
- automatiseerida andmete jagamist platvormideüleselt;
- esitada andmeid lõpparuannete jaoks.
Algoritmide ühendamine tõhusa tehnilise taristuga tagab, et kliiniliste andmete pidev voog on puhastatud, koondatud, salvestatud ja tõhusalt hallatud. Tänu sellele mõistavad teadlased paremini ravimi ohutust ja tõhusust, ilma et nad peaksid uuringute tulemusena loodud tohutuid andmehulkasid käsitsi sortima ja analüüsima.