Ifølge
Taconic Biosciences er det kun 12 % af de medicinkandidater, der går ind i fasen med kliniske forsøg, der godkendes af lovgivningsmæssige instanser. Kliniske forsøg, der er den længste og dyreste fase i udviklingen af ny medicin, omfatter flere faser med mennesketests, og hver fase omfatter flere hundrede eller tusinde deltagere.
Den traditionelle lineære proces med randomiserede kontrollerede forsøg (RCT'er) har ikke ændret sig i årtier. Den mangler den fleksibilitet, hastighed og analytiske kraft, der er nødvendig for, at præcisionsmedicinmodellen kan trives. Virksomheder kæmper med at finde de rette deltagere for slet ikke at tale om rekruttering, fastholdelse og administration af dem. Denne procesineffektivitet bidrager i høj grad til de stigende omkostninger ved lægemiddelopdagelse og -udvikling samt lave godkendelsesrater. Det hindrer også innovation.
Medicinalvirksomheder kan bruge prædiktive modeller drevet af kunstig intelligens gennem hele den kliniske forsøgsfase af lægemiddeludviklingen, fra design til dataanalyse, for at hjælpe:
- Identificere passende patienter ved at gennemtrawle offentligt tilgængeligt indhold.
- Vurdere forsøgsstedets performance i realtid.
- Automatisere datadeling på tværs af platforme.
- Tilvejebringe data til endelige rapporter.
Ved at kombinere algoritmer med effektiv teknologisk infrastruktur sikrer man, at den konstante strøm af kliniske data bliver renset, samlet, gemt og administreret effektivt. Derfor kan forskere bedre forstå sikkerheden ved og effektiviteten af medikamentet uden at skulle lave manuelle korrelationer og analysere de enorme datasæt fra forsøgene.